Vicodin (hydrocodone) 7.5mg

£270.00

Description

Vicodin-Vicodin hydrocodone 7,5 mg

Le bitartrate d’hydrocodone et l’acétaminophène sont fournis sous forme de comprimés pour l’organisation orale.-Vicodin hydrocodone 7,5 mg

Mise en garde: Peut influencer la propension (voir PRÉCAUTIONS, Information pour les patients / soignants et ABUS DE DROGUES ET DÉPENDANCE).

Le bitartrate d’hydrocodone est un analgésique narcotique et antitussif et se présente sous forme de fines pierres précieuses blanches ou sous forme de poudre cristalline. Il est influencé par la lumière. Le nom synthétique est l’hydrate de tartrate de 4,5α-époxy-3-méthoxy-17-méthylmorphinan-6-one (1: 1) (2: 5). Il a la recette auxiliaire d’accompagnement:

C18H21NO3 · C4H6O6 · 2½H2O MW = 494,490

L’acétaminophène, 4′-hydroxyacétanilide, une poudre cristalline blanche, non parfumée, légèrement sévère, est un analgésique et antipyrétique non sédatif, sans salicylate. Il a l’équation de base qui l’accompagne:

C8H9NO2 MW = 151,16

Comprimés de bitartrate d’hydrocodone et d’acétaminophène, USP est accessible dans les qualités d’accompagnement:

Vicodin®: Bitartrate d’hydrocodone …………………… 5 mg

Mise en garde: Peut-être façonner la propension.

Acétaminophène ……………………………… 300 mg

Vicodin ES®: Bitartrate d’hydrocodone …………………… 7,5 mg

Mise en garde: Peut-être façonner la propension.

Acétaminophène ……………………………… 300 mg

Vicodin HP®: Bitartrate d’hydrocodone …………………… 10 mg

Mise en garde: Peut-être façonner la propension.

Acétaminophène ……………………………… 300 mg

De plus, chaque comprimé contient les fixations latentes qui l’accompagnent: dioxyde de silicium colloïdal, crospovidone, stéarate de magnésium, cellulose microcristalline, povidone, amidon prégélatinisé et corrosif stéarique.

Cet article est conforme au test de désintégration USP 2.

Vicodin – Pharmacologie clinique-Vicodin hydrocodone 7,5 mg

L’hydrocodone est un analgésique semi-synthétique opiacé et antitussif avec de nombreuses activités subjectivement comme celles de la codéine. Une grande partie de ceux-ci comprend le système sensoriel focal et le muscle lisse. La composante exacte de l’activité de l’hydrocodone et des différents sédatifs n’est pas connue, en dépit du fait qu’il est accepté de s’identifier à la présence de récepteurs sédatifs dans le système sensoriel focal. Malgré l’absence de douleur, les opiacés peuvent créer de la somnolence, des changements d’état d’esprit et un trouble mental.

L’activité analgésique de l’acétaminophène comprend des impacts marginaux, mais l’instrument particulier est jusqu’à présent douteux. L’action antipyrétique est intercédée par des foyers de contrôle de la chaleur hypothalamique. L’acétaminophène retient la prostaglandine synthétase. Les dosages utiles d’acétaminophène affectent les structures cardiovasculaires ou respiratoires; néanmoins, des portions dangereuses peuvent provoquer une déception circulatoire et une relaxation rapide et superficielle.

Pharmacocinétique

La conduite des segments individuels est illustrée ci-dessous.

Hydrocodone

Après une portion orale de 10 mg d’hydrocodone dirigée vers cinq sujets de sexe masculin adultes, la fixation supérieure moyenne était de 23,6 ± 5,2 ng / mL. La plupart des concentrations sériques extrêmes ont été atteintes à 1,3 ± 0,3 heure et la demi-vie a été résolue à 3,8 ± 0,3 heure. L’hydrocodone montre un exemple époustouflant de digestion, y compris la O-déméthylation, la N-déméthylation et la diminution de la 6-céto, aux métabolites 6-α et 6-β-hydroxy comparatifs. Voir SURDOSAGE pour les données de qualité toxique.

Acétaminophène

L’acétaminophène est rapidement assimilé par le tractus gastro-intestinal et circule dans la plupart des tissus corporels. La demi-vie plasmatique est de 1,25 à 3 heures, mais peut être augmentée par des lésions hépatiques et après un surdosage. La fin de l’acétaminophène se fait essentiellement par digestion hépatique (conjugaison) et par décharge rénale des métabolites qui en résulte. Environ 85% d’une portion orale apparaît dans l’urine dans les 24 heures suivant l’organisation, la plupart sous forme de glucuroconjugué, avec de modestes quantités de différents conjugués et des médicaments inchangés. Voir SURDOSAGE pour les données de qualité toxique.

Signes et utilisation de Vicodin

Les comprimés de bitartrate d’hydrocodone et d’acétaminophène sont démontrés pour le soulagement de l’agonie modérée à assez extrême.

Contre-indications-Vicodin hydrocodone 7,5 mg

Cet article ne doit pas être destiné aux patients qui ont récemment montré une sensibilité extrême à l’hydrocodone ou à l’acétaminophène.

Les patients connus pour être excessivement sensibles à différents narcotiques peuvent présenter une affectabilité croisée avec l’hydrocodone.

Remerciements

Hépatotoxicité

L’acétaminophène a été associé à des cas de déception hépatique intense, entraînant parfois une transplantation hépatique et un décès. La majorité des cas de lésions hépatiques sont liés à l’utilisation d’acétaminophène à des portions qui dépassent 4 000 milligrammes par jour, et incluent fréquemment plus d’un produit contenant de l’acétaminophène. L’admission excessive d’acétaminophène peut être intentionnelle pour se blesser ou accidentellement, car les patients s’efforcent d’obtenir plus d’aide en cas d’inconfort ou prennent involontairement d’autres articles contenant de l’acétaminophène.

Le risque de déception hépatique intense est plus élevé chez les personnes atteintes d’une maladie hépatique de base et chez les personnes qui ingèrent de l’alcool tout en prenant de l’acétaminophène.

Apprenez aux patients à rechercher l’acétaminophène ou l’APAP sur les marques de paquet et à ne pas utiliser plus d’un article contenant de l’acétaminophène. Former les patients à rechercher des considérations médicales, un approvisionnement illimité de plus de 4000 milligrammes d’acétaminophène par jour, qu’ils se sentent ou non bien.-Vicodin hydrocodone 7,5 mg

Réactions cutanées authentiques

Rarement, l’acétaminophène peut provoquer de véritables réactions cutanées, par exemple une pustulose exanthématique intense résumée (AGEP), le syndrome de Stevens-Johnson (SJS) et une nécrolyse épidermique dangereuse (TEN), qui peut être mortelle. Les patients doivent être informés des indications de réactions cutanées authentiques et l’utilisation du médicament doit être interrompue dès l’apparition principale d’une éruption cutanée ou d’une autre indication de sensibilité extrême.

Sensibilité / hypersensibilité

Il y a eu des rapports post-promotion de sensibilité et d’hypersensibilité excessives liées à l’utilisation d’acétaminophène. Les signes cliniques comprenaient l’expansion du visage, de la bouche et de la gorge, des troubles respiratoires, de l’urticaire, des éruptions cutanées, du prurit et des nausées. Il y a eu de rares cas d’hypersensibilité dangereuse nécessitant une prise en compte thérapeutique de crise. Apprenez aux patients à arrêter rapidement les comprimés de bitartrate d’hydrocodone et d’acétaminophène et recherchez un examen thérapeutique au cas où ils ressentiraient ces indications. Essayez de ne pas approuver les comprimés de bitartrate d’hydrocodone et d’acétaminophène pour les patients sensibles à l’acétaminophène.

Dépression respiratoire

À des doses élevées ou chez les patients délicats, l’hydrocodone peut provoquer une douleur respiratoire liée à une portion en agissant directement sur la focalisation respiratoire de la tige cérébrale. L’hydrocodone influence également le milieu qui contrôle la musicalité respiratoire et peut créer une relaxation imprévisible et occasionnelle.

Blessure à la tête et augmentation de la pression intracrânienne

Les effets dépresseurs respiratoires des opiacés et leur capacité à soulever le poids du liquide céphalo-rachidien peuvent être particulièrement déformés en vue de lésions à la tête, d’autres blessures intracrâniennes ou d’une augmentation antérieure du poids intracrânien. En outre, les opiacés produisent des réponses hostiles qui peuvent assombrir l’évolution clinique des patients souffrant de blessures à la tête.

Conditions abdominales intenses

L’organisation des opiacés peut assombrir la détermination ou l’évolution clinique des patients souffrant de troubles gastriques intenses.

Des mesures de précaution

Général

Patients à risque peu fréquents

De même avec tout spécialiste de l’analgésie opiacée, les comprimés de bitartrate d’hydrocodone et d’acétaminophène doivent être utilisés avec vigilance chez les patients plus âgés ou affaiblis et chez ceux présentant une atteinte grave à la capacité hépatique ou rénale, l’hypothyroïdie, la maladie d’Addison, l’hypertrophie prostatique ou la sténose urétrale. Les mesures de sécurité typiques doivent être surveillées et la probabilité de tristesse respiratoire doit être rappelée.

Réflexe de piratage

L’hydrocodone étouffe le réflexe de piratage; de même que pour tous les opiacés, l’alerte doit être pratiquée lorsque des comprimés de bitartrate d’hydrocodone et d’acétaminophène sont utilisés en postopératoire et chez des patients souffrant de maladie d’aspiration.

Données pour les patients / aidants

Essayez de ne pas prendre de comprimés de bitartrate d’hydrocodone et d’acétaminophène dans le cas où vous êtes hypersensible à l’une de ses fixations.

Dans le cas où vous créez des signes d’hypersensibilité, par exemple une éruption cutanée ou des difficultés respiratoires, arrêtez de prendre des comprimés de bitartrate d’hydrocodone et d’acétaminophène et contactez immédiatement votre fournisseur de services médicaux.

Essayez de ne pas prendre plus de 4000 milligrammes d’acétaminophène par jour. Appelez votre PCP au cas où vous auriez pris plus que la portion prescrite.

L’hydrocodone, comme tous les opiacés, peut nuire aux capacités psychologiques et physiques nécessaires à la présentation de courses potentiellement dangereuses, par exemple, conduire un véhicule ou du matériel de travail; les patients doivent être prévenus selon les besoins.

L’alcool et les différents dépresseurs du SNC peuvent fournir une substance supplémentaire de misère CNS, lorsqu’ils sont pris avec ce mélange, et doivent être maintenus à une distance stratégique.

L’hydrocodone pourrait façonner la propension. Les patients devraient prendre le médicament juste pour la durée recommandée, dans les sommes approuvées et pas plus souvent que celles approuvées.

Essais des installations de recherche

Chez les patients atteints d’une maladie hépatique ou rénale extrême, les effets du traitement doivent être vérifiés par des tests séquentiels de la capacité hépatique ou rénale.

Interactions médicamenteuses

Les patients acceptant différents opiacés, antihistaminiques, antipsychotiques, spécialistes de l’anxiété ou différents dépresseurs du SNC (en comptant la liqueur) en association avec des comprimés de bitartrate d’hydrocodone et d’acétaminophène peuvent afficher un découragement supplémentaire du SNC. Au moment où le traitement joint est réfléchi, la part d’un ou des deux opérateurs doit être diminuée.

L’utilisation d’inhibiteurs de MAO ou d’antidépresseurs tricycliques avec des arrangements d’hydrocodone peut étendre l’impact du stimulant ou de l’hydrocodone.

Interactions médicament / test de laboratoire

L’acétaminophène peut créer de faux résultats de test positifs pour le corrosif urinaire 5-hydroxyindoleacétique.

Carcinogenèse, mutagenèse, altération de la fertilité

Aucun examen suffisant n’a été réalisé chez les créatures pour décider si l’hydrocodone ou l’acétaminophène ont un potentiel de carcinogenèse, de mutagenèse ou d’impédance de maturité.

Grossesse

Effets tératogènes

Catégorie de grossesse C

Il n’y a pas d’examens suffisants et bien contrôlés chez les femmes enceintes. Les comprimés de bitartrate d’hydrocodone et d’acétaminophène doivent être utilisés pendant la grossesse.

Avis

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