Imovane (Zopiclone) 7.5mg

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A une place dans la classe des médicaments appelés hypnotiques narcotiques. Il est utilisé pour le soulagement ici et maintenant et symptomatique des influences perturbatrices du repos. Zopiclone peut vous aider à vous endormir, à vous réveiller la nuit ou à vous éclairer tôt le matin. La zopiclone ne doit généralement pas être prise pendant plus de 7 à 10 jours consécutifs. Il devrait être utilisé uniquement par les personnes pour qui le repos irrité entraîne des problèmes de travail au cours de la journée.

Cette prescription peut être accessible sous différentes marques ainsi que dans quelques structures uniques. Une marque particulière de ce médicament peut ne pas être accessible dans la plupart des structures ou affirmée pour la majorité des conditions évoquées ici. En outre, quelques types de ce médicament peuvent ne pas être utilisés pour la majorité des conditions évoquées ici.

Votre spécialiste peut avoir recommandé ce médicament pour des conditions autres que celles enregistrées dans ces articles de données sur les médicaments. Si vous n’en avez pas parlé avec votre spécialiste ou si vous ne savez pas pourquoi vous prenez ce médicament, adressez-vous à votre spécialiste. Essayez de ne pas cesser de prendre ce médicament sans consulter votre spécialiste.

Essayez de ne donner cette prescription à aucun autre individu, quelle que soit la possibilité qu’il ait des manifestations indiscernables de vous.

Signs-Acheter Imovane Zopiclone 7,5 mg en ligne

Reconnu

Privation de sommeil (traitement) – La zopiclone est démontrée pour le traitement momentané d’un trouble du sommeil dépeint par des difficultés à s’endormir, à visiter des renouvellements nocturnes, ainsi qu’à des illuminations matinales. Étant donné que les influences perturbatrices du repos peuvent être l’effet secondaire d’un problème physique et mental, le patient doit être minutieusement évalué avant le début du traitement pharmacologique. Un trouble du sommeil qui survient après 7 à 10 jours de traitement peut démontrer la proximité d’une maladie mentale essentielle ou potentiellement réparatrice. {01}

Pharmacologie / Pharmacocinétique

Qualités physicochimiques:

Collecte synthétique—

Dérivé de cyclopyrrolone. {01}

Poids subatomique—

388,82. {01}

Solvabilité

Soluble sans réserve dans le chloroforme et le chlorure de méthylène; solvant dans le diméthylformamide et corrosif chlorhydrique 0,1 N; quelque peu solvant dans CH3) 2CO; presque insoluble dans l’eau, l’éthanol ou l’éther éthylique. {01}

Système d’activité / effet:

La zopiclone est un spécialiste fascinant non-benzodiazépine, avec des effets narcotiques estampés. Bien que aléatoire artificiellement pour les benzodiazépines, il produit des effets pharmacologiques comparables. {01} {02}

Malgré le fait que les composants exacts n’ont pas été totalement réglés, l’action de la zopiclone est acceptée pour être identifiée avec son responsable sur le complexe récepteur des benzodiazépines et l’aide du travail corrosif gamma-aminobutyrique (GABA). Il ne semble pas être lié à des lieux liés précisément aux destinations des benzodiazépines, mais plutôt à des destinations proches du complexe de récepteurs. L’amélioration officielle du GABA au complexe GABA-chlorure ionophore saute à un degré plus remarquable avec les benzodiazépines par rapport à la zopiclone. {02} La zopiclone a besoin de propension aux récepteurs de la sérotonine, du GABA1 et du GABA2 adrénergiques et de la dopamine. {01}

Différentes activités / impacts: -Acheter Imovane Zopiclone 7,5 mg en ligne

Dans les réflexions sur les créatures, la zopiclone a présenté d’autres actions du système sensoriel focal, notamment des propriétés anticonvulsivantes, relaxantes musculaires, hostiles à l’animosité et anxiolytiques. {01} {02} Le médicament potentialise la narcose initiée par l’éthanol ou les barbituriques. {01} -Acheter Imovane Zopiclone 7,5 mg en ligne

Ingestion: -Acheter Imovane Zopiclone 7,5 mg en ligne

Assimilé rapidement et partout; > 75% de biodisponibilité. {01}

Circulation:

La zopiclone circule dans le lait maternel humain; son objectif est environ la moitié de celui des concentrations plasmatiques. {01}

Protéine faisant autorité:

Modéré (environ 45%). {01}

Biotransformation:

Largement traité dans le foie par décarboxylation (voie significative), déméthylation et oxydation de la chaîne latérale. Les métabolites intègrent une filiale N-oxyde (faiblement dynamique; environ 12% d’une portion) et un métabolite N-desméthyl (inactif; environ 16%). Environ la moitié d’une portion est transformée en d’autres métabolites dormants au moyen de la décarboxylation. Les produits chimiques microsomaux hépatiques ne sont évidemment pas associés à la clairance de la zopiclone. {01} {02}

Demi vie:

Transport-:

1,2 heure. {01}

Disposition-:

Environ 5 heures (fonctionnement, 3,8 à 6,5 heures); retardé à 11,9 heures chez les patients présentant une insuffisance hépatique. {01}

Autre-:

Environ 4,5 heures (métabolite N-oxyde). {01}

Temps de mise au point:

Moins de 2 heures; étendue à 3,5 heures chez les patients présentant une insuffisance hépatique. {01}

Fixation du sérum Pinnacle:

30 et 60 ng / ml après des portions de 3,75 et 7,5 mg, respectivement. {01}

Fin:

Rénal, 75% (généralement des métabolites, avec seulement 4% à 5% de médicament non modifié). {01}

Fécale, 16%. {01}

Au moyen des poumons – métabolites issus de la décarboxylation oxydative quelque peu évacués sous forme de dioxyde de carbone. {01}

Hémodialyse: ne semble pas augmenter la clairance plasmatique. {01}

Agrégation

Une nouvelle organisation quotidienne de 7,5 mg par voie orale pendant 14 jours n’a pas provoqué d’accumulation. {01}

Mesures de sécurité à considérer

Nature cancérigène / tumorigénicité

Une fréquence accrue de tumeurs mammaires et d’adénocarcinomes pneumoniques est survenue chez des rongeurs femelles et des souris recevant 100 milligrammes de zopiclone par kg de poids corporel (mg / kg) chaque jour pendant 2 ans {01} Chez les rongeurs mâles et les souris acceptant des doses élevées similaires, un une augmentation du taux de tumeurs thyroïdiennes et des tissus délicats sous-cutanés a été observée. {01} La portion de délivrance de la tumeur était identique à plusieurs fois la portion humaine standard (0,125 mg / kg), et aucun impact ne s’est produit avec des portions qui étaient plusieurs fois la dose humaine typique . {01}

Mutagénicité

La zopiclone n’a démontré aucune preuve de mutagénicité dans une large batterie de tests. {01} L’urine se sépare des souris, des rongeurs et des personnes traitées par la zopiclone n’étaient pas mutagènes. {01} Aucune preuve de mutagénicité n’a été trouvée dans le test de détermination de l’ADN sur les hépatocytes de rongeurs ( William’s test), dans le test d’Ames sur les souches de Salmonella typhimurium et Escherichia coli, ou dans le test du micronoyau (souris). {01}

Grossesse / Reproduction

Fécondité-

Chez les rongeurs, la zopiclone n’a pas influencé la richesse en portions allant jusqu’à 12 mg / kg. {01} La stérilité a été initiée chez les rongeurs mâles ayant reçu 120 mg / kg de zopiclone pendant 10 semaines avant l’accouplement. {01} Les taux de grossesse étaient légèrement inférieurs chez les femelles rongeurs recevant 120 mg / kg pendant environ quatorze jours avant l’accouplement (83% de contraste et 100% chez les témoins). {01} Les taux de survie étaient également plus faibles chez les bébés de rongeurs femelles qui ont reçu de la zopiclone (120 mg / kg pendant environ quatorze jours avant l’accouplement , pendant la grossesse et pendant l’allaitement) que chez les embryons de témoins. {01}

Grossesse-

Les informations manquantes sont accessibles pour évaluer la sécurité de la zopiclone pendant la grossesse humaine. {01}

La zopiclone n’était pas tératogène chez les rongeurs acceptant des portions orales allant jusqu’à 125 mg / kg du jour 5 au jour 15 de développement; quoi qu’il en soit, des irrégularités sternèbres, qui se produisent dans la souche examinée, ont été trouvées. De même, la zopiclone n’était pas tératogène chez les lapins recevant des doses orales allant jusqu’à 125 mg / kg du jour 6 au jour 16 de la gestation. {01}

L’utilisation de la zopiclone pendant la grossesse n’est pas suggérée. Les femmes en âge de procréer doivent être mises en garde contre les risques envisageables pour l’embryon en cas de grossesse pendant le traitement par la zopiclone. L’ingestion de doses correctives d’une benzodiazépine trancelée pendant les longues périodes de grossesse les plus récentes a provoqué la tristesse du système sensoriel focal néonatal; on pourrait se fier aux effets comparatifs de la zopiclone. {01}

Baby blues –

Les enquêtes sur les jeunes dont les mères ont reçu de la zopiclone pendant la grossesse n’ont pas été menées {01}. Dans tous les cas, un enfant destiné à une mère utilisant des benzodiazépines ou des opérateurs de type benzodiazépine pourrait être en danger pour des indications de sevrage pendant la période postnatale. {01}

Seins soutenant

L’organisation de la zopiclone pendant l’allaitement n’est pas recommandée. {01} La zopiclone est disséminée dans le lait maternel humain, atteignant environ la moitié des concentrations plasmatiques. {01}

Pédiatrie

Une réflexion appropriée sur la relation entre l’âge et les effets de la zopiclone n’a pas été effectuée chez les enfants âgés de moins de 18 ans. {01} La sécurité et l’adéquation n’ont pas été établies. {01}

Gériatrie

Des études ont indiqué que la zopiclone augmente la biodisponibilité totale chez les sujets plus âgés (94% contre 77% chez les sujets jeunes) et retarde la demi-vie (environ 7 heures contre 5 heures). {01} Les patients gériatriques peuvent être confrontés à de la paresse, de l’ivresse, désordre, coordination gênée, occasions accidentelles ou chutes en prenant de la zopiclone. {01} En outre, les sujets âgés peuvent être particulièrement exposés à une amnésie antérograde et à d’autres pertes de mémoire. {01} La partie la plus minimale imaginable et la vérification prudente doivent être données dans cette population. {01}

Associations de médicaments et questions connexes

Les associations de médicaments d’accompagnement ainsi que les problèmes associés ont été choisis en fonction de leur potentiel de notoriété clinique (système envisageable dans les enclos où l’ajustement) – pas vraiment complets (»= criticité clinique majeure):

Remarque: les combinaisons contenant l’un des médicaments d’accompagnement, en fonction de la somme présente, peuvent également collaborer avec ce médicament.

»Alcool {01} ou

»Misère du SNC lors de l’administration de médicaments {01}, autre (voir l’annexe II) (l’utilisation simultanée de zopiclone peut créer des effets dépresseurs sur le SNC {01})

Inhibiteurs de composés hépatiques, y compris:

Cimétidine {01}

Érythromycine {01} (les inhibiteurs des composés du cytochrome P450 peuvent développer l’action des benzodiazépines et des médicaments de type benzodiazépine {01})

Obstruction symptomatique

Les accompagnants ont été choisis en fonction de leur notoriété clinique potentielle (impact envisageable dans les enclos le cas échéant) – pas vraiment complets (»= centralité clinique majeure):

Avec des estimations de test de physiologie / centre de recherche

Alanine aminotransférase (ALT [SGPT]) ou

Phosphatase basique ou

Aspartate aminotransférase (AST [SGOT]) (les qualités peuvent être augmentées)

Contre-indications / Contre-indications réparatrices

Les contemplations / contre-indications réparatrices incluses ont été choisies en fonction de leur caractère essentiel clinique potentiel (raisons données dans les pièces jointes le cas échéant) – pas vraiment exhaustives (»= importance clinique majeure).

À l’exception de conditions inhabituelles, cette prescription ne doit pas être utilisée lorsque le problème médical qui l’accompagne existe:

»Hypersensibilité à la zopiclone {01}

»Obstacle respiratoire, insuffisance d’aspiration particulièrement grave ou trouble d’apnée du repos (risque accru de morosité respiratoire ou de déception {01})

L’avantage du risque doit être considéré comme lorsque les problèmes thérapeutiques associés existent

Abus ou dépendance d’alcool ou de médicaments, antécédents de {01} (une tendance à la dépendance peut exister)

»Rupture hépatique, sévère {01} (les groupements plasmatiques de zopiclone peuvent être améliorés; des changements de dose doivent être envisagés)

Antécédents de réponse incompréhensible à l’alcool ainsi qu’à des médicaments apaisants {01} (la force, l’extraversion ou une conduite anormale [potentiellement nocive] peuvent être déclenchées)

Dépression mentale {01} (l’état de santé peut être aggravé, entraînant un risque d’automutilation {01})

Affections myasthéniques, par exemple, myasthénie grave {01} (l’état peut être exacerbé)

Insuffisance rénale du travail {01} (la marge de manœuvre de zopiclone peut être allongée)

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Informations complémentaires

Quantity

"60", "90", "120", "180", "360"

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