Deca-Durabolin 100 mg / ml (Nandrolone DECANOATE INJECTION, USP)

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Description

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Nandrolone:

Nom générique:  Décanoate de nandrolone-Acheter Deca Durabolin 100 mg ml en ligne
Forme posologique:  injection, solution


Description de la nandrolone:


Une solution oléagineuse stérile contenant par mL: Nandrolone Decanoate 200 mg avec Benzyl Alcohol 5% comme solubilisant / conservateur, dans de l’huile de sésame qs Le décanoate de nandrolone (C 28 H 44 O 3 ) se présente sous la forme d’une poudre cristalline fine, blanche à blanc crémeux. Il est inodore ou peut avoir une légère odeur. Le décanoate de nandrolone est soluble dans le chloroforme, dans l’alcool, dans l’acétone et dans les huiles végétales. Il est pratiquement insoluble dans l’eau.


Nandrolone Pharmacologie Clinique -Acheter Deca Durabolin 100 mg ml en ligne


Les stéroïdes anabolisants sont des filiales de testostérone. Certains impacts cliniques et réponses antagonistes présentent les propriétés androgéniques de cette classe de médicaments. La séparation finale des impacts anaboliques et androgènes n’a pas été accomplie. Les activités des stéroïdes anabolisants sont de cette manière comme celles des hormones sexuelles mâles avec la probabilité de provoquer de véritables aggravations du développement et de l’avancement sexuel si elles sont administrées à de jeunes jeunes. Les stéroïdes anabolisants étouffent les éléments gonadotropes de l’hypophyse et peuvent avoir un impact immédiat sur le testicule. On a expliqué que les stéroïdes anabolisants augmentaient les lipoprotéines de faible épaisseur et réduisaient les lipoprotéines de haute épaisseur. Ces progressions reviennent à l’ordinaire en fin de traitement.


Signes et utilisation de la nandrolone: 


Le décanoate de nandrolone est démontré pour l’administration de la fragilité de l’insuffisance rénale et il semble qu’il augmente l’hémoglobine et la masse des globules rouges. Les patients anéphriques provoqués chirurgicalement ont été considérés comme moins réactifs.


Contre-indications: 


  • 1. Patients de sexe masculin atteints d’un carcinome de la poitrine ou d’un carcinome connu ou associé de la prostate.
  • 2. Carcinome du sein chez les femmes souffrant d’hypercalcémie: les stéroïdes anabolisants androgéniques peuvent renforcer la résorption ostéolytique des os.
  • 3. Grossesse, à la lumière de la masculinisation du nouveau-né.
  • 4. Néphrose ou période néphrotique de néphrite.

Avis: 


La péliose hépatique, une condition dans laquelle le foie et parfois le tissu splénique sont remplacés par des excroissances remplies de sang, a été prise en compte chez les patients acceptant un traitement par stéroïdes anabolisants androgènes. Ces plaies donnent dans certains cas une rupture hépatique négligeable, mais dans des circonstances différentes, elles ont été liées à une déception hépatique. Ils ne sont souvent pas perçus jusqu’à ce qu’une déception hépatique dangereuse ou un drainage intra-gastrique crée. En règle générale, l’arrêt du traitement entraîne la disparition totale des plaies. Des tumeurs des cellules hépatiques sont également annoncées. Souvent, ces tumeurs sont favorables et subordonnées aux androgènes, mais des tumeurs menaçantes mortelles ont été prises en compte. L’arrêt du médicament entraîne régulièrement une rechute ou la fin du mouvement de la tumeur. Dans tout les cas, les tumeurs hépatiques liées aux androgènes ou aux stéroïdes anabolisants sont significativement plus vasculaires que les autres tumeurs hépatiques et peuvent être calmes jusqu’à ce qu’un drainage intra-gastrique périlleux se crée. Des modifications des lipides sanguins qui sont connues pour être liées à un risque accru d’athérosclérose se retrouvent chez les patients traités par androgènes et stéroïdes anabolisants. Ces progressions incorporent une lipoprotéine de haute épaisseur diminuée et de temps à autre une lipoprotéine de faible épaisseur expansée. Les progressions pourraient être exceptionnellement estampées et pourraient sérieusement affecter le danger d’athérosclérose et de maladie de la veine coronaire. Des modifications des lipides sanguins qui sont connues pour être liées à un risque accru d’athérosclérose se retrouvent chez les patients traités par androgènes et stéroïdes anabolisants. Ces progressions incorporent une lipoprotéine de haute épaisseur diminuée et de temps à autre une lipoprotéine de faible épaisseur expansée. Les progressions pourraient être exceptionnellement estampées et pourraient sérieusement affecter le danger d’athérosclérose et de maladie de la veine coronaire. Des modifications des lipides sanguins qui sont connues pour être liées à un risque accru d’athérosclérose se retrouvent chez les patients traités par androgènes et stéroïdes anabolisants. Ces progressions incorporent une lipoprotéine de haute épaisseur diminuée et de temps à autre une lipoprotéine de faible épaisseur expansée. Les progressions pourraient être exceptionnellement estampées et pourraient sérieusement affecter le danger d’athérosclérose et de maladie de la veine coronaire.

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L’hypercalcémie peut créer à la fois soudainement et en raison d’un traitement aux androgènes chez les femmes atteintes d’un carcinome du sein étendu. Au cas où cela se produirait alors que sur ce spécialiste, le médicament devrait être arrêté. L’alerte est nécessaire pour contrôler ces spécialistes auprès des patients atteints de maladie cardiaque, rénale ou hépatique. La jaunisse cholestatique est liée à l’utilisation utile de stéroïdes anabolisants et androgènes. Un œdème peut survenir périodiquement avec ou sans déception cardiaque congestive. L’organisation associative des stéroïdes surrénaliens ou de l’ACTH peut ajouter à l’œdème. Chez les enfants, le traitement aux stéroïdes anabolisants peut accélérer le développement osseux sans entraîner de reprise compensatoire en développement direct. Cet impact antagoniste peut entraîner un échange de la stature adulte. Plus le jeune est jeune, plus le danger de négocier le dernier développement est important. L’impact sur le développement osseux doit être vérifié en évaluant l’âge osseux du poignet et de la main comme sur des roulettes. Ce médicament ne semble pas être protégé et convaincant pour l’amélioration de l’exécution sportive. Compte tenu du danger potentiel d’effets véritablement défavorables sur le bien-être, ce médicament ne doit pas être utilisé pour une telle raison.


Des mesures de précaution: 


Général: 


Les femmes doivent être surveillées pour détecter des signes de virilisation (développement de la voix, hirsutisme, éruption cutanée, clitorimégalie et anomalies menstruelles). L’arrêt du traitement médicamenteux à la saison de la preuve d’un virilisme doux est important pour éviter une virilisation irréversible. Une telle virilisation est régulière après l’utilisation de stéroïdes anabolisants dans des mesures élevées. La mesure de l’insuline ou de l’hypoglycémie orale peut nécessiter une modification chez les patients diabétiques qui reçoivent des stéroïdes anabolisants.


Données pour les patients: 


Le médecin doit apprendre aux patients à signaler toutes les réactions associées aux stéroïdes anabolisants androgènes: enrouement, éruption cutanée, changements dans les menstruations, plus de poils sur le visage, maladie, régurgitation, changements dans l’ombrage de la peau ou gonflement de la jambe inférieure.


Tests du centre de recherche: 


Les femmes atteintes d’un carcinome du sein dispersé doivent avoir l’assurance de leur visite sur les taux d’urine et de calcium sérique pendant toute la durée du traitement anabolisant (voir la section MISES EN GARDE). Dans le cas où des jeunes sont pris en charge, des examens par radiographie occasionnels (à intervalles réguliers) de l’âge osseux doivent être effectués pendant le traitement pour déterminer le taux de développement osseux et les impacts du traitement anabolisant sur les foyers épiphysaires. L’hémoglobine et l’hématocrite doivent être vérifiés occasionnellement pour la polyglobulie chez les patients qui acceptent des doses élevées de stéroïdes anabolisants. Les lipides sériques et le cholestérol lipoprotéique de haute épaisseur doivent être résolus occasionnellement. À la lumière de l’hépatotoxicité liée à l’utilisation de stéroïdes anabolisants 17-alpha-alkylés, des tests de capacité hépatique devraient être effectués occasionnellement.

 


Interactions médicamenteuses: 


Anticoagulants. Les stéroïdes anabolisants peuvent étendre l’affectabilité aux anticoagulants oraux. Les mesures de l’anticoagulant peuvent être diminuées avec un objectif final spécifique pour maintenir le temps de prothrombine au niveau de restauration convoité. Les patients recevant un traitement anticoagulant oral doivent être étroitement surveillés, en particulier lorsque les stéroïdes anabolisants sont commencés ou arrêtés.

 


INTERACTIONS AVEC LES MÉDICAMENTS ET LES ESSAIS DE LABORATOIRE: 


Le traitement par stéroïdes anabolisants peut diminuer la globuline limitant la thyroxine, entraînant une diminution des taux sériques globaux de T4 et une augmentation de l’absorption gingivale de T3 et T4. Les niveaux d’hormones thyroïdiennes libres restent inchangés. Les stéroïdes anabolisants peuvent provoquer une augmentation du temps de prothrombine.

 


Carcinogenèse, mutagenèse, altération de la fertilité: 


Le décanoate de nandrolone n’a pas été essayé chez les créatures des centres de recherche pour des effets cancérigènes ou mutagènes. Des tumeurs hépatiques ont été comptabilisées chez des patients acceptant un traitement par stéroïdes anabolisants androgéniques. Les patients gériatriques traités avec des anabolisants pourraient présenter un risque accru d’hypertrophie prostatique et de carcinome prostatique.


Réactions hostiles: 


Hépatique: 


Les néoplasmes hépatocellulaires et la péliose hépatique ont été pris en compte dans une relation avec un traitement à long terme par stéroïdes anabolisants androgènes (voir la section MISES EN GARDE).


Système génito-urinaire: 


Chez les hommes: 


une. Prépubère: augmentation phallique et récidive élargie des érections.
b. Postpubertaire: Inhibition de la capacité testiculaire, carie testiculaire et oligospermie, faiblesse, priapisme interminable, épididymite et irritation de la vessie.
Chez les femmes: croissance clitoridienne, anomalies menstruelles. Dans les deux sexes: Charisme accru ou diminué.
CNS: 
Habituation, excitation, privation de sommeil, tristesse. Appareil
digestif: 
nausées, régurgitation, relâchement des intestins.
Hématologique: 
suintement chez les patients sous traitement anticoagulant correspondant (voir PRÉCAUTIONS, Interactions médicamenteuses).
Sein: 
gynécomastie.
Larynx: 
Développement de la voix chez les femmes.
Cheveux: 
Hirsutisme et exemple masculin de perte de cheveux chez les femmes.
Peau: 
Éruption cutanée (en particulier chez les femmes et les jeunes hommes prépubères.)
Squelettique: 
conclusion intempestive d’épiphyses chez les jeunes (voir PRÉCAUTIONS, utilisation pédiatrique).
Liquide et électrolytes: 
œdème, entretien des électrolytes sériques (sodium, chlorure, potassium, phosphate, calcium).
Métabolique / endocrinien:
Diminution de la résilience au glucose (voir PRÉCAUTIONS, Généralités), augmentation des taux sériques de lipoprotéine de faible épaisseur et diminution des taux de lipoprotéine de haute épaisseur (voir PRÉCAUTIONS, Tests de laboratoire), augmentation de la créatine et de la créatinine, augmentation des taux sériques de créatinine phosphokinase (CPK). Certains changements virilisants chez les femmes sont irréversibles même après incitation à l’arrêt du traitement et ne sont pas anticipés par l’utilisation correspondante d’œstrogènes (voir PRÉCAUTIONS).


Abus de médicaments et dépendance: 


La perfusion de décanoate de nandrolone est déléguée à une substance contrôlée de l’annexe III en vertu de la Loi sur le contrôle des stéroïdes anabolisants de 1990.


Dosage et administration de nandrolone: 


Une perfusion de décanoate de nandrolone est prévue pour une perfusion intramusculaire profonde juste, dans le muscle fessier idéalement. Les mesures doivent être fondées sur une réaction corrective et une réflexion sur l’avantage de la proportion de risque. La durée du traitement dépendra de la réaction de la condition et de la présence de réponses défavorables. Dans le cas où cela est envisageable, le traitement doit être discontinu. Le décanoate de nandrolone doit être considéré comme un traitement d’appoint et des quantités satisfaisantes de suppléments doivent être dépensées afin d’obtenir des effets utiles maximaux. Par exemple, lorsqu’il est utilisé dans le cadre du traitement de la pâleur têtue, une admission de fer satisfaisante est nécessaire pour une réaction maximale.

 


Maladie de la maladie rénale 


Une mesure de 50 à 100 mg pour chaque semaine est prescrite pour les femmes et de 100 à 200 mg pour chaque semaine pour les hommes. Le traitement médicamenteux doit être arrêté si aucun changement hématologique n’est observé au cours de la première demi-année. Pour les jeunes de 2 à 13 ans, les mesures normales sont de 25 à 50 mg tous les 3 à un mois. Les articles de médicaments parentéraux doivent être examinés extérieurement pour détecter les problèmes de particules et de coloration avant l’organisation, à tout moment que l’arrangement et le support permettent.

 


Comment la nandrolone est-elle fournie: 


Injection de décanoate de nandrolone  USP, 200 mg pour chaque mL est accessible dans des flacons de 1 mL, dans des conteneurs de 20.
Conserver  à 20 ° à 25 ° C (68 ° à 77 ° F) [Voir USP température ambiante contrôlée].
Bouclier DE LA LUMIÈRE.  Conserver dans un récipient jusqu’au moment où la substance est utilisée.

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